Northern印迹分析定制服务
发布时间: 2020-11-06 17:45点击次数:

Zyagen提供Northern印迹和Southern印迹分析服务,以提取总RNA,微小RNA,纯化mRNA,分离基因组DNA并构建易于杂交的Northern印迹和Southern印迹。RNA / mRNA,DNA样本是从Zyagen或客户提供的组织中提取的。为了确保高质量的印迹,无论是客户提供的样品还是Zyagen所提供的样品,在使用前均经过严格的质量控制测试。我们可以制作多达20个组织以及一个RNA或DNA标记的印迹。

总RNA,MicroRNA的提取和mRNA服务的纯化:

  • 在无RNase的条件下收集Zyagen或客户提供的新鲜组织/细胞。
  • 使用经典的硫氰酸胍盐氯仿或基于柱的提取方法分离总RNA。
  • 无需使用任何纯化柱即可从总RNA中富集microRNA。
  • 用无RNase的DNase处理RNA以去除残留的DNA。
  • 从已经提取的总RNA或直接从组织中纯化聚(A +)RNA。
  • 通过变性凝胶电泳和β-肌动蛋白引物的RT-PCR测试RNA的纯度和完整性。
  • 将RNA溶解在水或客户建议的任何缓冲液中
  • 提取的RNA完整且高质量,可用于基因表达分析的任何应用 

基因组DNA服务提取:

  • 在无RNase的条件下收获Zyagen或客户提供的新鲜组织/细胞。
  • 使用经典液-液提取方法分离DNA。
  • 用无DNase的RNase处理DNA以去除残留的RNA。
  • 通过变性凝胶电泳和β-actin引物的PCR检测DNA的纯度和完整性。
  • 将DNA溶于水或客户建议的任何缓冲液中。
  • 提取的DNA完整且高质量,可用于基因表达分析的任何应用 

北部印迹服务的建设:

  • 从Zyagen或客户提供的组织中分离总RNA或mRNA。
  • 通过甲醛变性的琼脂糖凝胶分离RNA(每泳道20微克总RNA或2微克多聚A + RNA)。
  • 将RNA转移到尼龙增压膜上。
  • 通过紫外线交联的RNA。
  • 带有可逆染色的 染色印迹 (丽春红),用于检查RNA条带的清晰度和转移效率。
  • 密封的污点装在袋中,并在室温下运输。

南部印迹服务的建设:

  • 从Zyagen或客户提供的组织中分离DNA。
  • 通过变性的琼脂糖凝胶分离DNA(每泳道20微克DNA)。
  • 将DNA转移到增压膜上。
  • 通过紫外线交联的DNA。
  • 带有可逆染色的 染色 印迹 (丽春红),用于检查DNA条带的清晰度和转移效率。
  • 密封的污点装在袋中,并在室温下运输。

北方/南方印迹定制服务订购信息:

服务编号  服务名称 描述
SNB-100 分离总RNA 定制服务 从Zyagen或客户提供的组织/细胞中提取RNA,用无RNase的DNase处理RNA,通过灵敏测定进行定量,并通过变性的琼脂糖凝胶和β-肌动蛋白的RT-PCR验证分离的RNA的纯度和完整性。总RNA样品在干冰上运输。
SNB-200 聚(A +)RNA  定制服务的分离 从Zyagen或客户提供的组织中提取总RNA,用无RNase的DNase处理RNA,纯化poly(A +)RNA,通过灵敏测定进行定量,并通过变性的琼脂糖凝胶和RT-来验证纯化的mRNA的纯度和完整性。  PCR的β肌动蛋白聚(A +)RNA样品在干冰上运输。
SNB-250 基因组DNA定制服务的分离   从Zyagen或客户提供的组织中提取基因组DNA,用不含DNase的RNase处理DNA,并通过变性琼脂糖凝胶和β-肌动蛋白PCR验证纯化DNA的纯度和完整性 。 DNA样品在干冰,蓝冰或室温下运输。
SNB-300 使用总RNA 和/mRNA样品进行Northern blotting定制服务 

总RNA或聚A的分馏+ RNA通过琼脂糖凝胶(20微克总RNA或聚的2ug变性提供了一种通过Zyagen或客户+每泳道每个样品RNA),并转移到尼龙膜上增压。每个印迹最多包含20个组织。将印迹密封在袋子中,并在室温下运输。

SNB-350 使用DNA样本进行Southern blotting定制服务 Zyagen或客户通过变性的琼脂糖凝胶(每个泳道每个样品每个样品20ug DNA)提供的DNA分级分离,并转移到增压膜上。每个印迹最多包含20个组织。将印迹密封在袋子中,并在室温下运输。

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